药品微生物限度检验误差影响因素与建议

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药品的在生产、使用和保存的过程中都有可能出现被微生物污染的现象.因此,对于药品是否被微生物污染一定要进行相关的检测,充分保证不出现药品被污染的情况,然后才能够投入市场或在临床上进行使用.如果不进行微生物检测或检验结果不准确,则可能导致机体因微生物污染出现各种不良的反应.对药品进行微生物检测的方法一般有两种,分别是微生物限度检验和无菌检查法,通过这两种方法能够判断药品是否被微生物污染,但同时这两种检验方法也存在一定的不足,下文将针对药品微生物限度检验的误差影响因素展开探析.
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