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目的建立一种快速检测葡萄球菌和甲氧西林耐药葡萄球菌的斑点杂交技术。方法设计金黄色葡萄球菌nuc基因、甲氧西林耐药mecA基因、葡萄球菌tuf基因的特异引物，用聚合酶链反应合成其特异DNA探针，并用生物素标记，分别与固定在硝酸纤维素膜上的标准菌株和临床分离株模板DNA杂交，观察其敏感性和特异性。结果3对引物分别扩增出270bp、310bp、370bp3种DNA探针，均具有高度特异性。50株金黄色葡萄球菌tuf、nuc基因均为阳性：mecA基因阳性者22株。30株表皮葡萄球菌tuf基因均为阳性，nuc基因均为