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为了构建猪囊尾蚴（Cysticercuscellulosae）热休克蛋白的真核表达载体，试验利用PCR技术扩增HSP35．6的基因，将其与增强型绿色荧光蛋白的基因先后连接到pVAXI真核表达载体上，得到pVAXI—HSP35．6-EGFP的重组质粒，经酶切及测序鉴定正确。采用脂质体介导的DNA转染法，将阳性重组质粒转染Vero细胞。转染48h后荧光显微镜下观察到明亮的绿色荧光，说明融合基因可在Vero细胞中高效表达。本研究为进一步研究该蛋白生物学功能奠定了基础。