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目的本研究设计肿瘤相关抗原CEA的多表位疫苗基因和构建的重组表达载体在原核表达系统中成功表达融合蛋白。方法根据预测分析得到的表位氨基酸序列，选取预测分值较高的CTL表位（IMIGVLVGV）和B细胞表位（SNNSK—PVEDK），并结合“非选择性”辅助T细胞表位（AKFVAAwTLKAAA）串联起来，按原核系统偏爱的氨基酸密码子优化，委托生物技术公司合成寡核苷酸，退火获得目的基因，并将目的基因克隆至原核表达载体pET32a（＋）多克隆位点内。将此重组载体转化E．coliBL21（DE3）表达融合蛋白，并经