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目的 探讨培养兔角膜内皮细胞的最佳方法。方法在手术显微镜下撕下兔角膜后弹力层及内皮细胞层并使之完整覆盖于盖玻片上，避免其卷曲和折叠并剪切成均匀小块，使内皮面向上置于培养瓶中进行培养。结果未加入任何促细胞分裂剂的情况下，细胞在体外生长良好，角膜内皮细胞很快自组织片迁移生长，1周后组织块周围长出细胞晕，2周内铺满瓶底，可以快速获取角膜内皮细胞。结论本法培养的内皮细胞不需用酶，具有组织片无折叠，贴壁更牢固，细胞更易移行、增殖等优点，可为角膜内皮的研究提供较多的纯内皮细胞。