雷公藤微乳凝胶释药性能研究

来源 :中国实验方剂学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:heaweawelf
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目的:对雷公藤微乳凝胶的体外释药性能进行考察。方法:采用扩散池法,分别以半透膜和小鼠皮肤为透过介质,考察雷公藤微乳凝胶的透皮性能和释药速率。结果:雷公藤微乳凝胶体外释药规律以一级模型拟合较好,透皮速率约为2.6μg·cm-2·h-1。结论:雷公藤微乳凝胶中雷公藤甲素的体外透皮速率小于体外释放速率,表明该制剂属于缓释制剂。 Objective: To investigate the in vitro drug release of Tripterygium Wilfordii microemulsion. Methods: The diffusion cell method was used to investigate the transdermal performance and drug release rate of Tripterygium wilfordii microemulsion gel with semipermeable membrane and mouse skin respectively. Results: Tripterygium wilfordii microemulsion gel in vitro release law to a good fit, transdermal rate of about 2.6μg · cm-2 · h-1. Conclusion: Triptolide in vitro is less than the in vitro release rate of Triptolide microemulsion, which indicates that it is a sustained-release preparation.
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