【摘 要】
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1959年Hazard等首次报告了甲状腺髓样癌与甲状腺其它几种癌的不同:它起源于甲状腺滤泡旁细胞(C一细胞),有其独特的结构及生化组化特点。其发生常有家族性,并常与其它多种内
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1959年Hazard等首次报告了甲状腺髓样癌与甲状腺其它几种癌的不同:它起源于甲状腺滤泡旁细胞(C一细胞),有其独特的结构及生化组化特点。其发生常有家族性,并常与其它多种内分泌腺肿瘤同时存在(MEN-Ⅱa型或MEN-Ⅱb型)。由于甲状腺髓样癌组织学上的多变性,诊断上易发生误诊,从而影响治疗及预后。本文通过两例同胞兄弟家族性甲状腺髓样癌,重点讨论本病的病理特点及其治疗。
In 1959, Hazard et al. first reported that medullary thyroid carcinoma differs from several other thyroid cancers: it originates from parathyroid follicular cells (C-cells) and has unique structural and biochemical features. Its occurrence is often familial and often occurs concurrently with other endocrine tumors (MEN-IIa or MEN-IIb). Due to the histological variability of medullary thyroid carcinoma, misdiagnosis is easy to be diagnosed, which affects the treatment and prognosis. In this paper, two cases of sibling thyroid medullary carcinoma of the siblings are discussed, focusing on the pathological features and treatment of this disease.
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