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研究一种新型的利用毛细管作为载体检测靶DNA的生物传感器的可行性。首先应用0.2%多聚赖氨酸在毛细管内壁固定1×10^-4mol/L ssDNA,与3.33×10^-5mol/L靶DNA杂交后,应用1g/L EB染色,在RF5000荧光仪上进行检测,t=5.5629,p〈0.05,测定组与试剂空白组的荧光强度有明显差别;通过对12h和14h的杂交时间的比较,14h的荧光强度明显高于12h;对0.01,0.1,1,100,1000nmol/L的靶DNA进行测试,随靶DNA浓度的增高,荧光