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目的 观察乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)对1α,25-(OH)2D3诱导的HepG2细胞色素P450(CYP)3A4的影响.方法 将重组HBx真核表达质粒pcDNA3-X与pEGFP-N1质粒(转染对照)瞬时共转染HepG2细胞,分为空白细胞对照组(对照组)、转染pEGFP-N1组、转染pEGFP-N1+1α,25-(OH)2D3组、共转染pEGFP-N1+pcDNA3-X+1α,25-(OH)2D3组.同时以0.35 μmol/L1α,25-(OH)2D3诱导HepG2细胞CYP3A4表达72 h,分别以RT-PCR法和Western印迹法,在mRNA水平和蛋白水平检测CYP3A4的表达.组间比较行F检验.结果共转染pEGFP-N1+pcDNA3-X+1α>,25-(OH)2D3组CYP3A4 mRNA表达量是空白对照组的1.52倍,而转染pEGFP-N1+1α,25-(OH)2D3组为3.97倍(F=4.72,P<0.05);共转染pEGFP-N1+pcDNA3-X+1α,,25-(OH)2D3组CYP3A4蛋白诱导倍数是2.1,而转染pEGFP-N1+1α,25-(OH)2D3组是5.9(F=4.68,P<0.05).结论 HBx干扰1α,25-(OH)2D3对HepG2细胞CYP3A4的诱导,提示HBx对CYP3A4的表达调控有抑制作用。