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目的构建白念珠菌SPEl基因高表达菌株。方法将白念珠菌．SPEl基因的ORF置于高表达质粒载体pCaE—xP的MErF3启动子后面，构建pCaEXP—SPEJ的高表达质粒，然后采用醋酸锂转染法将高表达质粒转染白念珠菌RMl000中，在SD—ura’met—cys-选择性固体培养基上筛选阳性克隆，抽取基因组进行PCR验证，将验证为阳性转染子的菌落采用RealTimeRT．PCR方法进行SPE1基因转录水平的表达验证。结果通过酶切鉴定pCaEXP—SPEl高表达质粒构建正确；通过PCR验证表明SPEl基因整合