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日前美国FDA发布了白三烯受体拮抗剂类平喘药物的安全性更新信息。FDA已经要求生产企业在药品标签注意事项中写入关于迄今报道的某些病人接受顺尔宁（Singulair，montelukast sodium孟鲁司特钠）、安可来（Accolate，zafirlukast扎鲁司特）、Zyflo和DZyflo CR（zileuton齐留通）出现神经精神不良反应事件的信息。报道过的神经精神不良反应事件包括亢奋、攻击、焦虑、多梦和幻觉、抑郁、失眠、烦躁不安、