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Sézary综合征是一种通常为T淋巴样细胞单克隆增殖造成的少见的、白血病性的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。本文报告1例系双克隆性肿瘤性增殖,并发生严重水肿引起毛细血管渗漏综合征。患者,女性,66岁,因剥脱性皮炎于1990年11月初诊。既往史有胰岛素依赖性糖尿病合并视网膜炎和弥漫性动脉硬化。
双克隆Sézary综合征伴毛细血管渗漏综合征
【摘 要】
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Sézary综合征是一种通常为T淋巴样细胞单克隆增殖造成的少见的、白血病性的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。本文报告1例系双克隆性肿瘤性增殖,并发生严重水肿引起毛细血管渗漏综合征。患者,女性,66岁,因剥脱性皮炎于1990年11月初诊。既往史有胰岛素依赖性糖尿病合并视网膜炎和弥漫性动脉硬化。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1995年21期
其他文献
报道了3例由中药矫形液跌打药精引起的接触性皮炎。中国产的跌打药精在香港很流行。此药具有止血止痛、促进伤口愈合、舒筋活血等功效,是治疗各种创伤与挫伤的理想药物。此药可局部敷用,每天3～4次,或者口服每日2次。没有提及副作用,但孕妇禁用。其成分有洋乳香12.5%;没药12.5%;红花13.5%;儿茶14.5%;radix pseudoginseng12.5%;芦荟12.5%;当归16.5%;Sangu
报导2例系统性硬皮病(PSS)伴结节性硬皮病(NS),并结合以往报道的12例进行探讨。①NS的概念:包含2种病型,第1种是1979年Jablonska报道的局限性硬皮病的一种亚型,有瘢痕疙瘩或结节性硬斑病,此即无PSS等基础疾病的类型。年轻人(4～37岁)好发,临床表现为躯干、四肢、颈部等处单发或偶尔多发的、米粒至鸡蛋大的结节或瘢痕疙瘩样皮疹。病理组织相示真皮中下层胶原纤维增生、增粗、均质化,也可
期刊
为比较单剂量阿齐红霉素(azithromycin)2.0g口服与单剂量头孢三嗪250mg肌注治疗无合并症淋病的疗效及耐受性,在美国十个市立性传播疾病诊所进行了多中心、开放、随机、对照试验。受试者为1991年与1992年就诊的男、女无合并症的淋病患者。
据美国报告,1991～1992年通过异性恋传播而感染HIV的AIDS病例数呈最大比例增加.1985～1993年,报告与有感染危险性或已证明感染HIV的异性性伴接触的AIDS患者的比例从1.9%增加到9%;同期该病在男性同性恋中的比例从66.5%减少到46.6%,然而在妇女和异性恋男性中因静脉药瘾而感染HIV的比例从17.4%增加到27.7%.1993年异性恋接触的AIDS病例比1992年增加130
期刊
抗真菌药物活性测定的方法较多,但皆较繁杂费时,而且对丝状真菌的接种菌量,作用终点判定等问题较难解决。本文介绍了近年来用于抗真菌药物活性测定方面的新技术,如流式细胞术、微机自动控制系统等,不仅加快测定速度,而且可清楚地观察到菌丝在药物作用后的生长动力过程,在药物的筛选、评价及临床试验中极有价值。
性传播性沙眼衣原体感染是常见的性传播疾病之一,在某些国家其发病率已超过淋病,但近来也有下降的趋势。它的发病危险因素包括年轻、多性伴、既往性病史、服用避孕药及宫颈异常等。预防该病的目的是防止不良并发症(如输卵管炎等)的产生。
嗜酸性脓疱性毛囊炎(EPF,即Ofuji病),太藤(Ofuji)于1970年在日本首先描述,主要表现为毛囊性的丘疹脓疱,然后成环状损害,酷似体癣。组织病理像是毛囊、皮脂腺大量的嗜酸粒细胞和一些单核细胞浸润,毛囊外根鞘海绵形成,毛囊内嗜酸粒细胞脓疱。但嗜酸粒细胞和淋巴细胞如何聚集到毛囊皮脂腺周围的病理生理过程不清楚。
Wiskott-Aldrich综合征(WAS)是一种少见的性联免疫缺陷综合征,其特征是慢性湿疹样皮炎,血小板减少,反复发生病毒、真菌和细菌感染,体液和细胞免疫均有缺陷。重组白介素2(rIL-2)是一种生物效应调节剂(BRM)可清除体内的肿瘤细胞和病毒感染细胞。另外,有报导有IL-2合成障碍的严重性联合免疫缺陷(SCID)患者使用rIL-2后免疫功能得到恢复。
报告两例复发性疱疹后多形性红斑(EM), 临床症状很象多形性日光疹(PLE)和青少年春季发疹(JSE)。例1为11岁男孩,5岁开始出现复发性皮损,每年发作1～数次,以春、冬季为多,发作前约7～8天常有口唇疱疹,日晒后,次日在暴露部位出现皮疹。单个皮损持续一周以上,患儿无服药史和光敏皮炎家族史。