【摘 要】
：
为了研究永昌羊、小尾寒羊、白萨福克羊和特克塞尔羊4个品种的舍饲绵羊TLR4基因的遗传多态性及变异特征,采用PCR-SSCP方法,检测这4种绵羊（共404只） TLR4基因第3外显子部分基因
【机 构】
：
甘肃农业大学动物医学院,甘肃省草食动物生物技术重点实验室
【基金项目】
：
甘肃农业大学创新基金项目（GAU-CX1035）,甘肃省农牧厅生物技术研究与应用开发项目（GNSW-13-24）
论文部分内容阅读
为了研究永昌羊、小尾寒羊、白萨福克羊和特克塞尔羊4个品种的舍饲绵羊TLR4基因的遗传多态性及变异特征,采用PCR-SSCP方法,检测这4种绵羊（共404只） TLR4基因第3外显子部分基因片段的多态性以及产生变异的各等位基因序列。结果显示,4种绵羊中共发现6种等位基因控制的7种基因型,永昌羊、白萨福克羊和特克塞尔羊均未检测到E和F等位基因,小尾寒羊未检测到D等位基因；与 GenBank 中羊TLR4基因序列比对发现,扩增片段中有19个核苷酸多态位点,编码的氨基酸序列中有9个氨基酸多态位点；经χ2适应性检验
其他文献
为了研究有效微生物菌群与水生植物构建的联合净化体系对集约化养殖水体的净化效果,在池塘水体中添加3.0＆#215;1010 CFU/m3 EM（有效微生物菌群）菌液的基础上移植水生植物大薸（Pis
根据毛果杨(Populus trichocarpa)甜菜碱醛脱氢酶BADH基因设计了1对引物,采用同源克隆法从耐盐柳树(Salix)L0911中扩增出BADH基因的1个开放阅读框架,其核甘酸序列全长1 539 b
为了提高高β-胡萝卜素食用型甘薯品种的选育效果，本试验利用徐薯25（低胡萝卜素品种）和徐22-5（高胡萝卜素品系）及其杂交F，代分离群体，开发与甘薯β-胡萝卜素合成基因相关的AFLP分子
试验旨在制备鼠抗鸡Toll样受体2（chTLR2）的多克隆抗体。采用RT-PCR方法从活化的鸡外周血淋巴细胞中扩增其胞外区片段chTLR2（chTLR2t1和chTLR2t2）,并构建这两个片段的原核表达重组
为了研究添加丙氨酸和三甲胺对林可霉素工业生产菌株Streptomyce lincolnensis发酵过程中的工艺参数和相关基因转录的影响,对发酵液和菌体分别进行生物效价测定以及lmbG、PK
为了实现鹅坦布苏病毒E蛋白质结构域I和II在大肠杆菌中的表达。利用PCR方法扩增得到目的片段，并引入FLAG标签序列（DYKDDDDK），构建重组表达质粒pET28a-E-I/II。转化至BL21（DE3）中，经I
利用淮河流域安徽宿州和寿县、江苏兴化、河南郑＇N2010—2012年小麦大田和盆栽的水分胁迫控制试验资料，获取小麦栽培模拟优化决策系统（WCSODS）中相关子模型的参数，并对干旱和涝渍
为研究晾晒和添加剂（甲酸、蔗糖和EM菌剂）对紫花苜蓿（ Medicago sativa）青贮饲料品质的影响,以初花期的紫花苜蓿为原料,在新鲜和晾晒条件下分别设置甲酸（0.4%）、蔗糖（2.0%）和EM菌剂（0.
通过生物信息学分析获得了灰飞虱actin基因的序列信息,采用RT-PCR方法从灰飞虱中克隆了actin基因的开放阅读框,并将其在大肠杆菌BL21（ DE3）中进行原核表达。序列分析结果表明,