血红素氧合酶系统抗心肌缺血/再灌注损伤的研究进展

来源 :国外医学(生理、病理科学与临床分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:SteveZou
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血红素氧合酶 一氧化碳 胆红素 环一磷酸鸟苷 (HO CO 胆红素 cGMP)途径作为一个新的细胞信使系统涉及许多生理和病理生理过程。目前已发现三种HO同工酶 ,HO 1为诱生型 ,HO 2和HO 3为结构型。丝裂素活化蛋白激酶 (MAPKs)、蛋白激酶C(PKC)、cGMP依赖蛋白激酶G(PKG)及蛋白磷酸酶 (PPs)是诱导HO 1的重要信号通路。HO 1具有抗心肌缺血 再灌注损伤、抗心肌细胞凋亡、缩小心肌梗死面积等功能 Heme Oxygenase Carbon monoxide Bilirubin cyclic guanosine monophosphate (HO CO bilirubin cGMP) pathway as a new cell messenger system involves many physiological and pathophysiological processes. Three HO isozymes have been found so far, HO 1 being inducible and HO 2 and HO 3 being of the structural type. Mitogen-activated protein kinases (MAPKs), protein kinase C (PKC), cGMP-dependent protein kinase (PKG) and protein phosphatase (PPs) are important signaling pathways that induce HO 1. HO 1 has anti-myocardial ischemia-reperfusion injury, anti-myocardial cell apoptosis, reduce infarct size and other functions
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