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为构建流行性乙型脑炎病毒（JEV） E蛋白多表位疫苗，本研究将人工合成的优化后的E蛋白多表位肽（MP）序列克隆入酵母表达载体pPICZα-A，构建分泌型重组酵母表达质粒pPICZ-MP，经SacⅠ酶切线性化后电转化导入毕赤酵母X-33，阳性重组子经甲醇诱导表达，亲和层析纯化重组蛋白（rMP）。通过测定rMP免疫小鼠的抗体水平、抗体亚型、中和抗体和CTL，以评价该多表位疫苗在小鼠模型上的免疫原性。结果表明：成功构建了表达JEV E蛋白多表位抗原的重组酵母菌株X33 （pPICZ-MP），能分泌表达多表位肽r