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目的：探讨青黛跨膜吸收转运机制。方法：采用Caco-2细胞模型,进行双向转运实验,说明药物转运方式,并比较两种青黛区别,最后考察不同浓度的P-gp、MRP和CYP3A4抑制剂维拉帕米、丙磺舒和酮康唑对青黛分散片与原剂型有效成分的转运量的影响。结果：固体分散技术可以促进青黛有效成分的跨膜转运,该转运为被动转运过程,转运吸收不受P-gp、MRP和CYP3A4影响。结论：固体分散技术可通过青黛溶解度促进其有效成分的吸收。