【摘 要】
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目的 探讨基质金属蛋白酶13(MMP-13)血清水平及基因启动子区-77A/G多态性与无症状性颈动脉狭窄(asymptomatic carotid stenosis,ACS)的相关性.方法 选取2015年6月-2017年12月
【机 构】
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浙江省台州医院神经内科,浙江台州317000临海市第一人民医院重症医学科,浙江临海317000;
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目的 探讨基质金属蛋白酶13(MMP-13)血清水平及基因启动子区-77A/G多态性与无症状性颈动脉狭窄(asymptomatic carotid stenosis,ACS)的相关性.方法 选取2015年6月-2017年12月期间在台州医院神经内科住院的621例ACS患者,通过颈动脉超声检查分为狭窄组(117例,狭窄≥50％)和对照组(504例,狭窄0～49％).采用酶联免疫吸附试验方法检测所有患者MMP-13血清水平,运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析MMP1 3-77 A/G多态性.结果 狭窄组MMP-13血清水平与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).狭窄组A等位基因携带者频率较对照组高,差异有统计学意义[OR=1.861;95％ CI(1.398～ 2.478)].经logistic回归分析校正多种危险因素后,狭窄组AG、AA基因型频率均较对照组高,差异有统计学意义[AG:OR=1.833,95％ CI(1.108～3.033),AA:OR=3.197,95％ CI(1.777～5.792)].结论 MMP-13血清水平及其基因-77A/G多态性与中度以上狭窄的ACS的发病风险密切相关,-77A等位基因可能是发病的一个遗传易患因子.
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