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鲜精离心洗涤除去精浆，然后用0．4／μmol／L钙离子载体（IA组）作用10min或用10mg／L肝素（HE组）作用90min获能后，与DNA孵育，再用地高锌（DIG）末端标记的线形外源DNA进行转染，用免疫组化的方法分别检测它们的转染效率；用透射电镜观察精子获能前后的超微结构变化，并用碘化丙锭和羟化荧光素双探针检测获能对精子质膜完整性的影响，探讨精子获能影响精子结合及内化外源DNA变化的原因。结果显示，获能处理降低了精子结合和内化外源DNA能力，IA组和HE组结合率分别为（17．41±4．69