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目的 探讨脑牵拉压(BRP)的测量方法,及脑牵拉引起兔脑神经元线粒体膜电位变化的规律和机制.方法选用新西兰大白兔30只,平均随机分为30、40、50 g组,自制脑牵拉压测量装置并定标.流式细胞术检测各组脑牵拉压区神经细胞线粒体膜电位的变化.结果30 g的BRP牵拉30min细胞线粒体膜电位为(97.14±2.27)%;40 g的BRP牵拉30min引起细胞线粒体膜电位为(84.59±3.73)%,与30g组相比明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01);50g的BRP牵拉15 min引起细胞线粒体膜电位为(45.28±3.51)%,与30 g组、40 g组相比差异具有统计学意义(P＜0.01).结论该装置可精确测量脑牵拉压大小.脑牵拉可引起神经元细胞线粒体膜电位降档低.实验性脑牵拉时,最好将BRP控制在40 g以下,以避免脑牵拉伤的发生。