【摘 要】
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基于已报道的MEK小分子抑制剂,运用Autodock 4.2研究其与MEK蛋白的作用方式,并以此设计、合成10个全新小分子化合物,其结构经~1H NMR和~(13)C NMR确定,并采用MTT法进行了体外
【机 构】
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四川大学华西药学院,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,
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基于已报道的MEK小分子抑制剂,运用Autodock 4.2研究其与MEK蛋白的作用方式,并以此设计、合成10个全新小分子化合物,其结构经~1H NMR和~(13)C NMR确定,并采用MTT法进行了体外抗肿瘤活性研究。结果表明,所设计的化合物大多对MCF-7、PANC-1、SY5Y和A549四种肿瘤细胞株有较好的作用。其中,化合物4、6、7、8、10表现了较好的活性。
Based on the reported MEK small molecule inhibitor, Autodock 4.2 was used to study the interaction between MEK and MEK. Ten new small molecule compounds were designed and synthesized. Their structures were confirmed by ~ 1H NMR and ~ (13) C NMR. MTT assay was used to study the anti-tumor activity in vitro. The results showed that most of the designed compounds had a good effect on the four tumor cell lines MCF-7, PANC-1, SY5Y and A549. Among them, compounds 4,6,7,8,10 showed better activity.
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