观察大鼠脑缺血后室管膜下区微小RNA 34a(miR-34a)及其相关靶基因沉默信息调节因子2相关酶1(Sirt1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)的表达变化，探讨miR-34a对脑缺血后内源性神经干细胞增殖的影响。
方法40只SD大鼠按随机数字表法分为对照组、脑缺血1 d组、脑缺血3 d组、脑缺血7 d组，每组10只。后3组采用线栓法制备成大脑中动脉栓塞局灶性脑缺血模型，并分别于造模1、3、7 d后取室管膜下区进行实验。采用免疫荧光染色检测各组大鼠神经干细胞标志物巢蛋白(nestin)的表达，采用荧光定量PCR检测miR-34a、Sirt1、Nrf2 mRNA的表达水平，采用Western blotting检测Sirt1、Nrf2蛋白的表达水平。
结果(1)脑缺血1 d组、脑缺血3 d组、脑缺血7 d组nestin阳性细胞计数逐渐增加[(2.013±0.526、4.821±1.154、6.394±1.027)个/视野]，差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)脑缺血1 d组、脑缺血3 d组、脑缺血7 d组miR-34a mRNA的表达水平逐渐增高(0.295±0.145、0.701±0.075、1.136±0.018)，Sirt1 mRNA的表达水平逐渐下降(0.835±0.024、0.620±0.153、0.278±0.110)，Nrf2 mRNA的表达水平逐渐下降(1.032±0.256、0.833±0.187、0.630±0.123)，Sirt1蛋白的表达水平逐渐下降(0.832±0.018、0.731±0.156、0.454±0.132)，Nrf2蛋白的表达水平逐渐下降(1.003±0.133、0.813±0.111、0.671±0.071)，差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)相关性分析显示，脑缺血后nestin阳性细胞计数与miR-34a mRNA的表达水平呈正相关关系(r=0.887，P=0.003)，与Sirt1 mRNA和蛋白的表达水平呈负相关关系(r=-0.746，P=0.005；r=-0.521，P=0.013)，与Nrf2 mRNA和蛋白的表达水平呈负相关关系(r=-0.344，P=0.025；r=-0.863，P=0.000)。
结论MiR-34a有可能通过Sirt1/Nrf2途径调控脑缺血后内源性神经干细胞的增殖。