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目的：研究卵巢癌细胞培养上清能否诱导树突细胞前体细胞亚群比例发生变化。方法：以脐血来源的CD34^＋干细胞通过细胞因子FLT3-L（100ng／ml）、SCF（50ng／m1）的诱导在体外扩增分化为DC前体细胞（pre—DC）。培养并收集卵巢癌细胞株SKOV3上清，经透析法浓缩。将上清培养的pre—DC，经不同浓度上清（0％、25％、50％、75％、100％、150％）作用后，用流式细胞仪（flow cytometry，FCM）检测pre—DC表面抗原CD123、CD11c、HLA—DR、CD80,CD8