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目的研究丹酚酸A、C分子配伍对人血清清蛋白（HSA）干预人肾小管上皮细胞（HK-2）细胞炎性趋化因子CCL2和CXCL10的调节作用,探索丹酚酸A、C分子药对配伍的抗炎及抗氧化作用。方法将培养的肾小管上皮细胞分为5组,即对照组、模型组、丹酚酸A组（20μmol/L）、丹酚酸C组（20μmol/L）、丹酚酸A＋C组（丹酚酸A和C各10μmol/L）。除对照组外,其余组分别加入HSA干预24、48、72h,各治疗组同时加入药物治疗。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测单核细胞趋化蛋白-1（CCL2）、CC趋