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实验运用改良的SDS碱裂解法对30株镰刀菌基因组DNA进行了抽提，并对rDNA ITS区域进行了特异性扩增。结果表明：被测菌株DNA片段大于20 kb．其OD260，／OD280大都在1．6～2．0之间，可见用改进的方法抽提的基因组DNA比较完整，纯度较高。实验采用对镰刀菌属有特异性的寡聚核苷酸为引物，对镰刀菌基因组rDNA基因进行扩增，该引物可以扩增出18S、28S部分片段及ITS区域，电泳检测其片段大小在1 041～1 135 bp之间，且特异性良好，为进一步进行RFLP及核苷酸序列分析奠定了基础。