【摘 要】
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目的探讨疟原虫FCC1/HN株裂殖子表面蛋白-2(MSP-2)DNA疫苗在小鼠体内诱导免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制.方法将重组真核表达质粒PBK/MSP2经骨骼肌注射BALB/c小鼠,
【机 构】
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深圳市疾病预防控制中心,南华大学病原生物学研究所
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目的探讨疟原虫FCC1/HN株裂殖子表面蛋白-2(MSP-2)DNA疫苗在小鼠体内诱导免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制.方法将重组真核表达质粒PBK/MSP2经骨骼肌注射BALB/c小鼠,小鼠经DNA疫苗免疫8周后,用流式细胞仪分析脾脏T淋巴细胞的分化,并体外培养脾脏细胞,用夹心ELISA法测定IFN-γ和IL2的产生.结果与对照组相比,疫苗组CD4+CD8+T淋巴细胞有显著性的增高,体外培养的脾脏细胞IFN-γ有高浓度的分泌.结论恶性疟原虫FCC-1/HN MSP-2 DNA疫苗诱导了一个TH1的
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