【摘 要】
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目的:本研究旨在建立高效液相色谱-串联质谱测定大鼠血浆中原人参二醇的方法,分析原人参二醇脂质立方液晶纳米粒、原人参二醇原料药的药代动力学特征。方法:SD大鼠分别灌胃给
【机 构】
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南京中医药大学附属中西医结合医院;
【基金项目】
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国家中医药管理局重点研究室开放基金项目(2011NDDCM01001)
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目的:本研究旨在建立高效液相色谱-串联质谱测定大鼠血浆中原人参二醇的方法,分析原人参二醇脂质立方液晶纳米粒、原人参二醇原料药的药代动力学特征。方法:SD大鼠分别灌胃给予原人参二醇(PPD)、原人参二醇脂质立方液晶纳米粒后,定时眼眶取血,0.05%甲酸甲醇-0.05%甲酸水(95∶5)为流动相。采用电喷雾离子化四极杆串联质谱,以全扫描检测(SCAN)方式进行检测,用于定量分析的二级碎片离子分别为m/z 460.4/425.3(PPD)和m/z 622.9/587.4(Rh2,内标),检测血浆中的原人参二醇含量,绘制药时曲线,DAS程序计算药动学参数。结果:PPD血浆浓度测定方法的线性范围为10～1 407μg·L-1,定量限为2.5μg·L-1。日内、日间精密度(RSD)均小于13%,准确度(RE)在±8.5%之内。结论:该方法专属性强,灵敏度高,血浆用量少,适用于药代动力学研究。制备成原人参二醇脂质立方液晶纳米粒可以促进原人参二醇在体内的吸收,其相对生物利用度为原料药的166%。
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