【摘 要】
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为建立快速鉴定多花黄精的方法及确定其亲缘关系，本研究采用DNA条形码分析的方法，通过对28个多花黄精材料的核糖体DNA内转录间隔区(ITS)片段进行扩增获得ITS序列，进行多重比对，并
【机 构】
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湖南农业大学生物科学技术学院; 湖南省农业科学院农业环境生态研究所; 湖南大学研究生院隆平分院; 湖南农业大学园艺学院; 湖南农业大学植物保护学院;
【基金项目】
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湖南省现代农业中药材产业技术体系建设项目(湘财农指【2019】47号);国家中药材产业技术体系建设专项(CARS-21);湖南省农业科技创新项目(2018ZD05-2);湖南省农科院科技创新探索性基础研究项目(2017JC58)共同资助
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为建立快速鉴定多花黄精的方法及确定其亲缘关系，本研究采用DNA条形码分析的方法，通过对28个多花黄精材料的核糖体DNA内转录间隔区(ITS)片段进行扩增获得ITS序列，进行多重比对，并构建多花黄精及近缘种的系统发育分析树。结果表明：本研究共获得两种多花黄精ITS的单倍型，仅发生一个位点的突变，说明多花黄精种内保守性高，遗传稳定，并可作为多花黄精DNA条形码物种鉴定的对照序列；另外，其与Eleusine属中Eleusine coracana物种亲缘关系最近。本研究为快速鉴定多花黄精提供了新方法，并为多花黄精的后续研究提供了依据。
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