目的　探讨γ/δ T细胞在自身免疫病中的表达、作用及受体多态性。方法　①检测正常对照、系统性红斑狼疮(SLE)活动期和稳定期患者各12例的外周血总γ/δ、Vγ1和Vγ9/Vδ2细胞的表达情况。②用γ/δ T细胞特异性抗原刺激外周血单个核细胞(PBMC)，了解该细胞在SLE患者中功能情况。③用分子生物学单链构象多态性(SSCP)方法分析SLE患者γ/δ TCR的δ链基因及其第3互补决定区(CDR3)长度的多态性。结果　SLE活动期患者的γ/δ T细胞及亚群数量明显减少，而稳定期患者则正常。经抗原刺激后SLE的γ/δ T细胞均无增生。SLE患者δ链CDR3基因表达有一定的限制性，全部患者均表达Vδ2，Vδ2的CDR3绝大多数都为多克隆表达。结论　γ/δ T细胞数目与SLE活动性相关，在其发病中可能起抑制性T细胞的作用并存在功能缺陷。SLE患者TCR δ基因虽存在一定限制性表达，但尚不能肯定为某一特异性抗原刺激γ/δ T细胞增生而引起SLE发病。