特发性肺含铁血黄素沉着症误诊10例分析

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特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一种肺泡毛细血管出血导致含铁血黄素颗粒在肺内沉积的一种少见疾病,易误诊和漏诊。对本院2000-01/2008-11收治的IPH 10例回顾性分析,以探讨其临床特点及误诊原因。1临床资料1.1一般资料本组男5例,女5例,年龄9~48岁,18岁8例,18岁2例。本组病 Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is a rare condition in which alveolar capillary hemorrhage leads to the deposition of hemosiderin within the lung and is misdiagnosed and missed. A retrospective analysis of 10 cases of IPH admitted to our hospital from January 2000 to November 2008 was conducted to investigate the clinical features and causes of misdiagnosis. 1 Clinical data 1.1 General Information The group of 5 males and 5 females, aged 9 to 48 years old, 18 years old in 8 cases, 18 cases in 2 cases. This group of sick
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