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运用基因组步行方法克隆盐藻肌动蛋白基因5'上游调控序列,发现相对于ATG上游-573和-424 bp的位置上分别有75 bp长的两个重复序列.没有典型的TATA盒,但有两个TATA样结构、一个CCAAT结构和一个与GCTC(G/C)AAGGC一致的序列.以700 bp的盐藻肌动蛋白基因启动子区序列驱动bar基因的表达作为转化盐藻的筛选标记.转化的藻细胞暗光恢复24 h后,在含0.5 μg/mL除草剂的培养基中常规培养生长1周,然后将细胞平铺于含0.5 μg/mL除草剂的固体培养基上继续筛选培养.约