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目的：构建胸膜肺炎放线杆菌（APP）apxIC基因插入突变菌株，以鉴定ApxⅠ毒素的生物学特性。方法：根据apxⅠ核酸序列（U05042）设计1对引物，用于自APP血清10型参考菌株（D13039）基因组DNA中扩增apxIC基因及其上下游约2．8kb的基因片段，经克隆测序后在apxIC基因下游xbI酶切位点处插入约0．9kb的氯霉素（Chl）抗性基因表达盒，构建用于转化的转移载体pUIC-Chl^r，将转移载体DNA经电转化导入APP血清10型参考菌株中进行同源重组，以获得突变菌株。结果：在含有氯霉素的