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目的：评价帕利哌酮缓释片和利培酮片治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法选取56例首发精神分裂症患者为观察对象，并将其分为研究组和对照组各28例。分别给予帕利哌酮缓释片和利培酮片剂治疗，并于治疗前和治疗后的第1、2、4和8周采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组患者治疗后阳性和阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前下降，差异有统计学意义（P＜0.01）；研究组治疗2周末的PANSS总分及2、4、8周的PANSS阴性评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.