目的探讨蝉翼藤单体提取化合物——甲基阿魏酸对乙醇诱导小鼠肝脏氧化损伤及B淋巴细胞瘤2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)表达的影响,研究甲基阿魏酸的保护作用。方法 2017年3—6月,选取SPF级雄性成年C57BL/6小鼠60只,采用随机数字表法分为正常组、模型组和甲基阿魏酸低剂量组(5 mg/kg)、甲基阿魏酸中剂量组(10 mg/kg)、甲基阿魏酸高剂量组(20 mg/kg),每组12只。除正常组以外,其余各组每天早上50%乙醇溶液按照0.1 ml/10 g体质量灌胃。每天下午,甲基阿魏酸给药组分别给予相应剂量的甲基阿魏酸灌胃,连续4周。取肝组织苏木素-伊红(HE)染色,观察其病理改变。计算肝脏指数、脾脏指数,生化分析法测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及肝组织过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和Western blotting法分别检测肝组织中Bax、Bcl-2 mRNA及蛋白的表达。结果与正常组比较,模型组、甲基阿魏酸低、中、高剂量组小鼠肝脏指数、脾脏指数增加,血清ALT、AST、TC、TG水平升高,肝组织CAT、GSH-Px、SOD水平降低,MDA水平升高,肝组织Bax mRNA/Bcl-2 mRNA、Bax/Bcl-2升高(P<0.05);与模型组比较,甲基阿魏酸低、中、高剂量组小鼠肝脏指数、脾脏指数和血清ALT、AST、TC、TG及MDA水平降低,肝组织CAT、GSH-Px、SOD水平升高,肝组织Bax mRNA/Bcl-2 mRNA、Bax/Bcl-2降低(P<0.05)。甲基阿魏酸高剂量组小鼠以上指标改善最明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲基阿魏酸对乙醇诱导的小鼠肝损伤具有保护作用,可有效改善肝功能,减轻肝损伤程度,维持Bax、Bcl-2的平衡,其机制可能与抵抗肝脏氧化损伤以及抑制细胞凋亡有关。