论文部分内容阅读
本文报道用Renz等法制备探针。以PBO（对苯醌）氧化HRP使其产生活化位点，然后与PEI（聚乙烯亚胺）缩合形成HRP-PBO-PEI复合物，再以戊二醛为连接桥与HBV DNA共价结合构建直接酶标HBV DNA探针，杂交后用化学发光自显影检测技术（Chemiluminescent auto-photographic detection）观察结果。该法无同位素探针的缺点，但同样的特异及敏感，可检测0.1～0.5pg靶DNA。检测16份乙肝患者血清，与免疫法测定病毒标志阳性率的符合率为87.5%（14∶16），本法有较高的特异性及敏感性，其优点是经济、简便和快速，有推广价值。