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为临床上能快速诊断虎流感.通过对已分离获得的虎源H5N1流感病毒和GenBank中报道的A型H5NI亚型流感病毒的NP、HA、NA序列。设计合成各个基因的特异性PCR扩增引物和A型流感病毒通用反转录引物。通过优化反应体系及条件.建立一步法可同时扩增出3个基因的联合RT-PCR检测方法。将该方法用于临床病料检测,并与电镜负染、HA/HI及病毒分离等方法进行比较。结果,NP、HA、NA基因的扩增片段大小分别为464bp、581bp、173bp,其检测的敏感性约100个TC/D50。该方法的检出率和病毒分离结果