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遗传性May-Hegglin异常是由人类第22条染色体上基因MYH9突变所引起的，是一种罕见的人体常染色体显性遗传病。该病的临床突出特征为巨大血小板、白细胞包涵体和血小板减小症。MYH9基因突变如何引起、发展、最终形成May-Hegglin异常的分子病理机制，有待进一步深入研究。
May-Hegglin异常的分子机理
【摘 要】
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遗传性May-Hegglin异常是由人类第22条染色体上基因MYH9突变所引起的，是一种罕见的人体常染色体显性遗传病。该病的临床突出特征为巨大血小板、白细胞包涵体和血小板减小症。M
【机 构】
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海南大学生命科学与农学院,海口市人民医院检验科,军事医学科学院生物工程研究所
【出 处】
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生物技术通讯
【发表日期】
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2007年3期
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