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以重组质粒pSj26为模板,PCR扩增出编码26kDa谷胱甘肽S-转移酶(Sj26GST)的cDNA,双酶切后克隆到pBV220DNA,构建pBV220-Sj26温控表达载体,CaCl2法转化大肠杆菌DH5α,氨苄青霉素筛选转化子,酶切图谱分析及PCR鉴定阳性克隆。阳性克隆菌在30℃培养,42℃温控表达Sj26。测定表达产物GST活性,并用rSj26抗原免疫的鼠血清及日本血吸虫感染鼠血清进行Dot