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[目的]构建携带靶向EBV核抗原EBNA2（EBV nuclear antigen，EBNA）的pSUPER．retro RNAi逆转录病毒载体，进而筛选出稳定产毒的细胞克隆。[方法]用DNA重组技术将60nt能转录产生靶向EBNA2小发夹RNA（small hairpin RNA，shRNA）的寡核苷酸序列定向插入逆转录病毒载体pSUPER．retro，并用限制性内切酶酶切和测序鉴定；脂质体法将重组逆转录病毒载体转染包装细胞系Pheonix A，G418筛选稳定产生逆转录病毒的细胞克隆。[结果]重组逆转