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目的从成年小鼠脊髓中培养神经干细胞,并对其进行鉴定和诱导分化.方法成年C57小鼠,悬浮培养神经干细胞技术.结果培养1～2周时,培养液中即可出现神经干细胞克隆球.该克隆球具有很强的自我增殖能力,可多次传代.免疫细胞化学技术证明该克隆球表达大量的神经干细胞特征性的中间丝--巢蛋白(Nestin);经1%胎牛血清诱导后可表达神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞特征性标志物β-tubulin Ⅲ、胶质纤维酸性蛋白(Glia fibrillary acidic protein,GFAP)和RIP,提示它们可朝神经元、