探讨大脑细胞质RNA 1(BCYRN1)对大鼠哮喘病模型中气管平滑肌细胞(ASMCs)增殖和迁移的影响。
方法取雄性SD大鼠20只按随机数字法分为对照组和哮喘组各10只。哮喘组利用卵清蛋白(OVA)构建大鼠慢性哮喘模型，从大鼠气管组织中分离ASMCs，实时荧光定量PCR检测BCYRN1的mRNA水平。ASMCs转染Ad-BCYRN1，2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2，4-二磺苯基)-2H-四唑(WST-1)法和实时细胞分析仪实验检测ASMCs的增殖变化，Transwell迁移实验检测ASMCs的迁移能力变化。用血小板衍生的生长因子BB(PDGF-BB)处理ASMCs以诱导其增殖，荧光定量PCR检测BCYRN1的mRNA水平；进一步细胞转染si-BCYRN1，检测ASMCs增殖和迁移能力变化。为检测BCYRN1下调对大鼠呼吸系统吸气和呼气阻力的影响，另取雄性SD大鼠40只按随机数字法分为正常组(A组)、致敏＋Ad-GFP组(B组)、致敏＋Ad-SM22α-si-BCYRN1组(C组)和正常＋Ad-SM22α-si-BCYRN1组(D组)各10只。B、C、D组大鼠用鼻喷雾剂将相应腺病毒载体传递至肺后，B、C组的大鼠用OVA处理，A、D组大鼠则用等体积的生理盐水处理。在最后一次用OVA或生理盐水处理24 h后，各组大鼠气管插管，连接呼吸机。静脉注射乙酰甲胆碱，用气管乙酰甲胆碱反应评估各组大鼠呼吸系统吸气和呼气阻力变化。
结果哮喘组ASMCs中BCYRN1相对表达水平显著高于对照组(3.60±0.45比1.00)；PDGF-BB处理的ASMCs中BCYRN1相对表达水平也显著高于对照组(3.53±0.35比1.00)(均P<0.01)。ASMCs转染Ad-BCYRN1后，BCYRN1表达显著增加；且转染Ad-BCYRN1组中细胞活力及细胞增殖率分别是对照组的1.75倍和1.47倍，迁移率是对照组的2.42倍(均P<0.01)。抑制BCYRN1的表达逆转PDGF-BB诱导的ASMCs增殖率和迁移上升。PDGF-BB处理的细胞增殖率和迁移细胞数均显著大于转染si-BCYRN1后的细胞[(4.87±0.21)%比(3.63±0.21)%和80.00±5.00比25.33±2.52，均P<0.01)]。下调BCYRN1表达降低大鼠吸气阻力和呼气阻力；当乙酰甲胆碱浓度达1 mg/kg时，A、B、C、D组吸气阻力分别为(8.27±0.21)、(25.40±0.56)、(12.07±0.67)、(8.40±0.46)cmH2O·s·ml－1，呼气阻力分别为(13.30±0.56)、(38.37±1.33)、(16.40±0.56)、(13.40±0.46)cmH2O·s· ml－1(均P<0.01)。
结论过表达BCYRN1促进大鼠哮喘模型气管平滑肌细胞增殖和迁移。