特子社复注射液治疗急性细菌感染66例

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目的:评价特子社复注射液治疗细菌感染的临床疗效和安全性.方法:急性细菌感染182例病人(128例随机对照,54例开放研究),将128例随机对照分成2组,治疗组66例,男性25例,女性41例,平均年龄(47.2±14.6)岁,用特子社复注射液200 mg,iv,bid,7~10天.对照组62例,男性32例,女性30例,平均年龄(46.7±13.1)岁,用头孢拉定注射液200 mg,iv,bid,7~10天.结果:前者临床有效率为87%,细菌清除率为82%,后者分别为81%和75%,经统计
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