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将高含硫水稻10kD醇溶蛋白基因从质粒pFM18亚克隆到植物高效表达载体卡盒pRS100中,得到双元表达质粒pRS10K;对其进行PCR扩增及PCR产物酶切分析,表明pRS10K包含来自pRS100的rbcS高效表达启动子、终止子和M13通用引物互补序列及水稻10kD醇溶蛋白基因。将pRS10K通过农杆菌感染法转化烟草,并对烟草转化植株进行PCR检测和Southern杂交,结果证明pRS10K的R