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目的考察瑞香素大鼠在体肠吸收动力学特征。方法对大鼠小肠段的十二指肠、空肠、回肠、结肠4个部位及整段小肠分别进行在体肠吸收实验，比较瑞香素在各肠段的吸收参数。结果在0．024—0．096mg／mL浓度范围内瑞香素在小肠的吸收量与浓度有良好线性关系（r=0．9999），药物在各肠段的吸收速率从十二指肠到结肠有所增加，但Ka值基本不变。结论瑞香素在大鼠小肠各段均有吸收，在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学特征，吸收机制为被动扩散。