【摘 要】
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目的：建立牛黄上清片抗菌效价的微孔比浊法.方法：采用L9(34)正交表制备牛黄上清片供试品溶液,采用二倍微孔等倍稀释法,测定各供试品溶液对6种标准菌株的MIC和MBC,确定供试品溶液的制备方法和试验菌株；考察二倍微孔等倍稀释法中培养基pH、板位等因素对抗菌结果(OD值)的影响；结果：牛黄上清片水煎醇沉法1.6号供试品溶液(10倍量水煎1.5小时,醇沉浓度为50％)对金黄色葡萄球菌的抗菌作用最强.培
【机 构】
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陕西中医学院药理教研室,咸阳 712046 怀化学院民族药用植物资源研究,怀化418008
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目的：建立牛黄上清片抗菌效价的微孔比浊法.方法：采用L9(34)正交表制备牛黄上清片供试品溶液,采用二倍微孔等倍稀释法,测定各供试品溶液对6种标准菌株的MIC和MBC,确定供试品溶液的制备方法和试验菌株；考察二倍微孔等倍稀释法中培养基pH、板位等因素对抗菌结果(OD值)的影响；结果：牛黄上清片水煎醇沉法1.6号供试品溶液(10倍量水煎1.5小时,醇沉浓度为50％)对金黄色葡萄球菌的抗菌作用最强.培养基pH和板位对OD值的影响不大,选用pH7.0为培养基pH；黄芩苷+栀子苷(5∶2)的中间浓度为0.035g/ml,其浓度在0.016～0.08g/ml范围内,光密度和溶液浓度对数呈较好的线性关系,标准曲线回归方程为y=-0.3291X-0.3978,r2=0.9738.误差项S2 =0.0612,标准误差Sm=0.078,R的平均β的可信限率FL％=11.34％；结论：所建立的微孔比浊法用于牛黄上清片抗菌效价的测定,方法简便,稳定性、重复性和回收率好,基本符合抗生素微生物比浊法的要求.
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