【摘 要】
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目的:运用网络药理学和实验药理学方法探讨远志散人参方(YZSR)和党参方(YZSD)对记忆障碍的影响.方法:利用成分数据库和文献获取远志散(YZS)成分靶点,通过疾病数据库检索记忆障碍疾病靶点,用韦恩图取交集进行通路分析.对YZSR与YZSD共有成分与核心靶点进行分子对接.采用氢溴酸东莨菪碱盐造记忆障碍模型,通过行为学实验综合评估YZSR与TZSD对记忆障碍的影响.结果:筛选了33个人参化学成分,31个党参化学成分,其中有4个共有成分,380个共有靶点,合计YZSR有85个化学成分790个药物靶点,YZS
【机 构】
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山西中医药大学,山西晋中030619
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目的:运用网络药理学和实验药理学方法探讨远志散人参方(YZSR)和党参方(YZSD)对记忆障碍的影响.方法:利用成分数据库和文献获取远志散(YZS)成分靶点,通过疾病数据库检索记忆障碍疾病靶点,用韦恩图取交集进行通路分析.对YZSR与YZSD共有成分与核心靶点进行分子对接.采用氢溴酸东莨菪碱盐造记忆障碍模型,通过行为学实验综合评估YZSR与TZSD对记忆障碍的影响.结果:筛选了33个人参化学成分,31个党参化学成分,其中有4个共有成分,380个共有靶点,合计YZSR有85个化学成分790个药物靶点,YZSD有81个化学成分,781个药物靶点.记忆障碍疾病靶点425个,与YZSR有133个交集靶点,YZSD有130个交集靶点,代谢通路均涉及钙离子信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路等.分子对接中共有成分与靶点结合能呈现负值,且灌木远志酮A结合效果最佳.行为学实验结果表明YZSR与YZSD对记忆障碍均有改善作用,跳台实验中YZSD错误次数较模型组显著减少(P＜0.01),水迷宫实验中YZSD运动距离较模型组明显缩短(JP＜0.05),开场实验中YZSR和YZSD运动距离较空白组明显减少(P＜0.05).结论:远志散对记忆障碍有一定的影响,YZSR与YZSD在治疗记忆障碍存在着共性和异同.
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