【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)对微小RNA(miRNA)-222-3p的靶向调控,以及对肺炎链球菌诱导的人肺泡上皮细胞(H PA EpiC细胞)损伤的影响.方法 72株H PA EpiC细胞分为对照(NC)组、肺炎链球菌组(1×108 CFU/mL肺炎链球菌)、肺炎链球菌+Si-NC组、肺炎链球菌+Si-T UG1组、肺炎链球菌+miR-NC组、肺炎链球菌+miR-222-3p组、肺炎链球菌+Si-T UG1+anti-miR-NC组、肺炎链球菌+Si-TUG1+a
【机 构】
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应急总医院呼吸内科,北京100028
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目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)对微小RNA(miRNA)-222-3p的靶向调控,以及对肺炎链球菌诱导的人肺泡上皮细胞(H PA EpiC细胞)损伤的影响.方法 72株H PA EpiC细胞分为对照(NC)组、肺炎链球菌组(1×108 CFU/mL肺炎链球菌)、肺炎链球菌+Si-NC组、肺炎链球菌+Si-T UG1组、肺炎链球菌+miR-NC组、肺炎链球菌+miR-222-3p组、肺炎链球菌+Si-T UG1+anti-miR-NC组、肺炎链球菌+Si-TUG1+anti-miR-222-3p组,并做相应的感染及转染.实时定量PCR、流式细胞术Western blotting分别检测TUG1、miR-222-3p表达,细胞凋亡,B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl2蛋白)、Bcl2相关X蛋白(Bax蛋白)表达.双荧光素酶报告实验分析TUG1与miR-222-3p的靶向调控.结果 肺炎链球菌组HPA-EpiC细胞中TUG1表达量、Bcl2蛋白表达量比NC组低,miR-222-3p、凋亡率、Bax蛋白表达量比NC组高,差异均有统计学意义(P<0.05).肺炎链球菌+Si-TUG1组HPAEpiC细胞的凋亡率、Bax蛋白表达量均高于肺炎链球菌+Si-NC组,Bcl2蛋白表达量低于肺炎链球菌+Si-NC组,差异均有统计学意义(P<0.05).TUG1靶向调控miR-222-3p的表达.肺炎链球菌+miR-222-3p组HPAEpiC细胞的凋亡率、Bax蛋白表达量比肺炎链球菌+miR-NC组高,Bcl2蛋白表达量比肺炎链球菌+miR-NC组低,差异均有统计学意义(P<0.05).与肺炎链球菌Si-TUG1+anti-miR-NC组比较,肺炎链球菌+Si-TUG1+anti-miR-222-3p组HPAEpiC细胞凋亡率和Bax蛋白表达量减少,Bcl2蛋白表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TUG1在肺炎链球菌感染的HPAEpiC细胞中低表达,TUG1通过靶向miR-222-3p,抑制HPAEpiC细胞凋亡.
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