【摘 要】
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为了改善顽固银屑病的临床疗效,减少化疗的全身毒性,作者根据药物细胞毒协同作用的生化基础,对9名顽固银屑病患者采用了低剂量化学药物联合疗法。该9名患者或对所有外用药疗法及常规化疗均示无效,或因化疗产生了严重的毒性反应;其皮损占体表面积30%以上。5-氟尿嘧啶(5-FU)之前应用氨甲喋呤(MTX)有细胞毒协同作用。氮尿苷(AU)与5-FU均可抑制嘧啶合成,合用也具协同作用。故作者对该9名患者采用了MT
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为了改善顽固银屑病的临床疗效,减少化疗的全身毒性,作者根据药物细胞毒协同作用的生化基础,对9名顽固银屑病患者采用了低剂量化学药物联合疗法。该9名患者或对所有外用药疗法及常规化疗均示无效,或因化疗产生了严重的毒性反应;其皮损占体表面积30%以上。5-氟尿嘧啶(5-FU)之前应用氨甲喋呤(MTX)有细胞毒协同作用。氮尿苷(AU)与5-FU均可抑制嘧啶合成,合用也具协同作用。故作者对该9名患者采用了MTX与5-FU联用及AU与5-FU联合化疗。在此化疗中,MTX用量为治疗重症银屑病患者单用剂量之25～40%;AU为单用剂量之50%;5-FU是治疗增殖性疾病单用剂量之50%。
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本文报告了56例斑块型副银屑病人的治疗结果。其中34例(31例小斑块型、3例大斑块型)采用PUVA疗法,其余22例采用综合疗法以资比较。
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现已公认,砜类药物普遍使用后,麻风性结节性红斑(ENL)发生率显著增加。许多瘤型病例在有效治疗开始后迟早会出现ENL。目前有两个理论解释这个现象。一是认为二者是间接的关系。有效化疗后麻风杆菌逐渐死亡,继而死菌崩解之产物进入血流或组织,即引起ENL。这理论为麻风杆菌形态变化所支持。第二个理论认为氨苯砜直接作用于组织。对组织的影响和氨苯砜的剂量紧密相关。
原发性皮肤小细胞瘤,即Merkel细胞癌(或称皮肤小梁癌)。自1972年Toker首次报导以来,已经发现了50多例这种罕见的肿瘤。发生部位多见于面部、唇、四肢及臀部。肿物为紫红色生长缓慢的无痛性小结节,老年妇女多见,局部复发率36%,区域淋巴结转移率46%。Merkel细胞癌需与淋巴瘤,黑素瘤、低分化癌、转移性燕麦细胞癌及其他的原发或转移到皮肤的小圆形细胞肿瘤进行鉴别。但是,在常规染色及光镜下是无
5年前,皮肤病学家除了在动物身上做病毒致癌实验者外,对逆转录病毒的情况知道很少。此后,在T细胞淋巴瘤和获得性免疫缺陷综合征病人身上发现二种人类逆转录病毒。逆转录病毒首先是作为肿瘤形成病毒描述的,(或称RNA肿瘤病毒),在许多种动物身上能形成肿瘤。
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