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目的克隆藏羚羊内皮素1（endothelin-1,ET-1）基因编码区,并行分析。方法从藏羚羊肺组织中提取总RNA,通过RT-PCR法获得藏羚羊ET-1cDNA,将其与pGEM-T Easy载体连接构建重组质粒,经转化JM109菌扩增培养后鉴定阳性质粒并测序。将测序结果与NCBI数据库进行同源性比较。结果获得藏羚羊ET-1基因编码区序列,长度为609bp,编码202个氨基酸,将此序列提交GenBank数据库并取得注册号（JQ031153）。其核苷酸序列与绵羊、牛、猪、大鼠以及斑马鱼的同源性分别是：98%、