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目的探讨DNA甲基化在雄激素非依赖性前列腺癌耐药转变过程中的作用。方法以雄激素依赖性前列腺癌LNCaP细胞为对照组，雄激素非依赖性前列腺癌细胞LNCaP—AI为实验组，采用Illumina DNA甲基化芯片检测两组细胞基因组DNA甲基化水平，并对甲基化芯片数据进行生物信息学分析；实时荧光定量RT—PCR检测前列腺特异抗原PSAmRNA的相对表达量。结果LNCaP细胞相比，发现LNCaP—AI细胞共有2619个基因甲基化水平发生改变，其中758个基因发生高甲基化，占差异基因的28．9％，1860个基因表现为