目的探究血管紧张素转换酶(ACE)基因和血管紧张素原(AGT)基因多态性与糖尿病肾病发病风险的关联。方法选取37糖尿病肾病患者作为实验组,另选同期37例符合对照标准的健康者作为对照组。对比两组研究对象的ACE基因I/D多态性检测与AGT基因M235T多态性检测分析结果。结果实验组DD基因分布频率21.6%(8/37)高于对照组的5.4%(2/37),差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者ACE基因中的D等位基因频率、I等位基因频率分别为48.6%(36/74)、51.4%(38/74),对照组患者分别为27.0%(20/74)、73.0%(54/74),对比差异有统计学意义(P<0.05)。实验组TT基因分布频率为43.2%(16/37),对照组为48.6%(18/37),对比差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者AGT基因中的T等位基因频率、M等位基因频率分别为63.5%(47/74)、36.5%(27/74),对照组患者分别为68.9%(51/74)、31.1%(23/74),对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病肾病可受到多基因的影响,单个基因变异也能够对糖尿病肾病产生影响, ACE-DD基因型与高糖尿病肾病存在明显联系, AGT-TT基因型与糖尿病肾病无明显联系。